Relevanta poddar

Kisseripodden och andra poddar

Här har vi samlat lite olika poddar som berör diagnoser och medfödda missbildningar i första hand.

I Kisseripodden är det Evelina och Lovisa som i olika avsnitt skildrar erfarenheter, tips och annat. 

I övrigt får du lyssna dig fram till vad som passar dig som lyssnare. 

Det finns en stomipodd som startade hösten 2020. Du kan länka direkt till Stomipodden

 

Kisseripodden

Evelina och Lovisa startar en podd

Presentationsavsnitt för kisseripodden. Vi är två tjejer som har startat igång en podd som handlar om kisseriproblem i alla dess former.

Kisseripodden, presentationsavsnitt

En tjej med neurogen blåsrubbning och en med blåsexstrofi presenterar sig

Lyssna på podden

Kisseripodden avsnitt 2

I detta andra avsnitt av kisseripodden så pratar vi om Evelinas operation som nyligen har skett. Vi pratar även mycket känslor kring vården och hur vi blir bemötta med våra problem.

Evelinas operation

Mötet med vården

Lyssna på podden

Evelinas och Lovisas sommaravsnitt

Avsnitt 3 handlar om sommaren, hur vi undviker att få urinvägsinfektion i samband med bad, hur vi packar för att resa iväg & hur det är att visa sig i bikini. Lovisa och Evelina pratar.

Kisseripodden sommar avsnitt 3

Att leva med neurogen blåsrubbning, och blåsexstrofi som både ung och tjej.

Lyssna på podden

Rutinkontroll, träning och läckage

I detta avsnitt pratar Evelina och Lovisa om rutinkontroll efter blåsförstoring, hur det fungerar att träna med blåsexstrofi och neurogen blåsrubbning samt om urinläckage.

Kisseripodden avsnitt 4

Rutinkontroller m.m.

Lyssna på podden....

Övriga poddar

Tarmmissbildning och smärta hos barn

Camillas son föddes med missbildning på tarmen vilket har inneburit flera operationer och sjukhusvistelser. Hon berättar om hur det är att få beskedet att ens nyfödda barn måste opereras och hur hon hanterat att sonen haft smärta efter operationerna

Camillas son föddes med missbildning på tarmen

Från podden "Vi följer livet" från Skånes universitetssjukhus

Lyssna på podden

Patientorganisationers betydelse

Karolin och Monica är båda föräldrar till barn med Hirschsprungs sjukdom. Monicas son föddes 1966 och Karolins son 2011. Monica och Karolin berättar om sina olika upplevelser och hur de hittat stöd i patientorganisationer och Facebookgrupper.

Föräldrar till barn med Hirschsprungs sjukdom

Från podden "Vi följer livet" från Skånes Universitetssjukhus

Lyssna på podden....

Sidan redigerades senast: 2023-01-02