Sabine svarar om stomi

I samarbete med ILCO svara Sabine Schulz på era frågor om stomi. Både Sabine och ILCO jobbar mot det gemensamma målet att sprida kunskap om stomi samt bryta det stigma som så ofta finns kring att ha stomi.

Tillsammans hoppas vi kunna stärka stomibärares kunskap och självförtroende genom att öppet och ärligt besvara vanliga frågor i videoformat.*

Vem är då Sabine? Vi låter henne presentera sig själv i texten nedan.

Sabine Schulz 54 år och Ileostomi bärare
Fd. Kolostomi bärare.

Utbildad Tandsköterska samt Undersköterska med nuvarande anställning på en psykiatrisk avdelning. Även jobbat inom äldreomsorg och det medicinska.

I och med mitt arbete i den psykiatriska slutenvården har jag föreläst om olika sjukdomar, psykisk-ohälsa och tillstånd. Exempelvis ätstörningar.

Runt år 2008 blev jag sjuk. I början visste man inte vad som var felet och orsakade mina besvär. Men cirka fyra år efter detta fick jag en diagnos med den medicinska benämningen Intestinal pseudoobstruktion . Även flertal bi-diagnoser.

Första gången jag kom i kontakt med stomier som patient var när jag fick en Kolostomi. Därefter försämrades mitt sjukdomstillstånd drastiskt. Min tjocktarm blev drabbad av bitvis nekros som gjorde att jag fick flera besvär med nervskador och smärtor. Efter detta fick läkarna ta beslutet att operera bort hela min tjocktarm. Vilket lämnade mig kvar med endast magsäck, tolvfingertarm och tunntarm. Och nu även en Ileostomi...

...Sedan fick Medicinkliniken och Smärtenheten ta över då Kirurgerna ansåg att de inte längre kunde göra något. Jag har därefter under Medicinska vingar genomgått cirka 23 ingrepp. Så som operationer, både stora och små. Bråckplastik, katetrar relaterade till smärtlindring, så kallad Epidural och smärtpumpar med mera...

Efter allt detta valde jag att som patient, mamma och vårdpersonal att med min egen resa och motgångar kunna ge den hjälpen och stöttningen som jag och min familj aldrig fick. Även med den kunskap jag fått med mig på vägen ur ett patientperspektiv och som sjukdomsdrabbad.

Jag har sett som både patient och vårdpersonal att informationen kring stomier är liten. Stomier anses fortfarande i det dagliga som något man bör dölja. Detta tror jag till största del beror på den okunskap som föreligger i allmänhet. Därför vill jag vara med och sprida informationen om allt från vad en stomi innebär till att normalisera och beröra ämnet för både Stomibärare och till allmänheten.

Även stötta och bygga upp ett nätverk där vi kan dela allt från vilken mat som passar, vad för hjälp man kan få av myndigheter samt vilka material som passar den enskilde.

*Observera att vi är inte vårdgivare, alla texter bör tolkas ur perspektivet att de delas av en privatperson och dennes egna erfarenhet. Eventuella medicinska frågor bör alltid diskuteras med din läkare.

Stigmat kring stomi och tips kring produkter

I denna videon berättar Sabine om sig själv, sin stomi samt stigmat kring att vara stomibärare. Hon delar med sig av hur hon hanterar stigmat och andra personers bemötande. Sabine tipsar även om stomiprodukter.